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因為馬凡氏症的表徵其實很多元, 從真的最嚴重的重症到一生完全無症狀都有。 通常真的重症小時候就會因為心血管問題被發現, 像我這樣長大才發現的其實還 ...

馬 凡 氏症 PTT在1秒鐘自我檢驗馬凡氏症候群 - 奇摩股市的討論與評價

民眾自我檢測馬凡氏症候群的方式,是以姆指向內再握拳,因為一般人此時姆指長度約只到無名指而已,一但姆指向內握拳而和小指重曡或超出小指,即是高度懷疑 ...

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    馬凡氏症 (Marfan syndrome)是一種全身性結締組織病變的疾病,主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白(fibrillin-1, FBN1)基因發生突變所致。Fibrillin-1是細胞外微 ...

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    馬凡 氏症候群為一種遺傳性結締組織疾病。由於組成結締組織成份的fibrillin-1基因缺陷,使得多種器官系統受到影響,特別是骨骼、眼睛、心血管系統。

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    馬凡氏症 是遺傳症,它的影響小至輕度、大至危及生命。最嚴重的併發症包括心臟瓣膜或主動脈的損壞。統計指出每5000人有1人就是馬凡氏症患者。

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